[ad_1]
AstraZeneca zei dinsdag (7 mei) dat het de wereldwijde terugtrekking van zijn COVID-19-vaccin had geïnitieerd vanwege een “overschot aan beschikbare bijgewerkte vaccins” sinds de pandemie.
Het bedrijf zei ook dat het de vergunningen voor het in de handel brengen van het vaccin Vaxzevria in Europa zou intrekken.
“Aangezien er sindsdien meerdere variante COVID-19-vaccins zijn ontwikkeld, is er een overschot aan beschikbare bijgewerkte vaccins”, aldus het bedrijf, eraan toevoegend dat dit had geleid tot een daling van de vraag naar Vaxzevria, dat niet langer wordt geproduceerd of geleverd.
Volgens berichten in de media heeft de Anglo-Zweedse medicijnfabrikant eerder in gerechtelijke documenten toegegeven dat het vaccin bijwerkingen veroorzaakt zoals bloedstolsels en een laag aantal bloedplaatjes.
De aanvraag van het bedrijf om het vaccin in te trekken werd op 5 maart ingediend en werd op 7 mei van kracht, aldus de Telegraph, die de ontwikkeling voor het eerst rapporteerde.
De Britse krant zei dat het juridische document, dat in februari werd ingediend als onderdeel van een class action-rechtszaak, stelde dat het vaccin van het bedrijf “in zeer zeldzame gevallen TTS kan veroorzaken”.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is de aandoening die bekend staat als trombotisch trombocytopeniesyndroom een ”ernstige en levensbedreigende bijwerking”.
Het in Londen genoteerde AstraZeneca begon vorig jaar via verschillende deals met respiratoire syncytiële virusvaccins en medicijnen tegen obesitas, na een groeivertraging toen de verkoop van COVID-19-geneesmiddelen daalde.
[ad_2]
Source link
